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遗爱人间

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(新加坡20日讯)64岁渐冻症患者在小孙女出生3小时后安然离世,还捐出大脑供研究,遗爱人间。 《新明日报》报道,黄人佳是10年前被诊断患上俗称“渐冻人症”的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis),他在上星期日(17日)去世,享寿64岁。 渐冻人症是一种运动神经元病(MND – Motor Neurone Disease),患者会逐渐失去对所有肌肉的控制,目前尚无治愈疗法。 黄人佳育有两名女儿和一个儿子,患病前是工程师,在环境部服务了30年,并且热爱运动,曾攀爬过世界多座高山和完成过13场马拉松,且几乎每天都会晨跑5公里。 他姐姐黄姗姗(68岁,退休人士)透露,弟弟在2012年底发现右手无力,隔年确诊患渐冻症,令他无法接受。 “他之前那么爱运动,患病后原本很沮丧,但他是坚强的人,过一段时间后便开始积极的寻求治疗。” 但他的病情不断恶化,从2017年起须依靠轮椅代步和使用无创通气呼吸器,之后也完全无法运用手部,需要依靠管道喂食,也从2021年起开始插管。 他的女儿黄幸妍(30岁)透露,在父亲去世当天,他的小孙女出生了。 “星期日早上,我的大嫂生下了小女儿,我妈妈把婴儿照片拿给父亲看,让他可以看见自己的小孙女,下午父亲便去世了,没有留下遗憾。” 根据黄人佳生前的安排,在他去世后,将把大脑捐给脑库新加坡(Brain Bank Singapore),让专家进行更多运动神经元疾病的研究。 “父亲一直都希望可以为医学出一份力,所以便毫不犹豫地决定将大脑捐出。” 医生诊断剩5年寿命 女:父靠毅力活10年 女儿黄幸妍透露,2013年确诊时,医生称父亲可能仅剩3或5年的寿命。 “但是父亲通过自身的毅力坚持了10年。” 期间,他还创立了新加坡运动神经元病协会,让社会大众更加认识渐冻症,也让渐冻症患者可互相支持和鼓励。 他的妹妹黄婧婧(62岁,牙医)说,哥哥在2021年做了喉管,胃管,因此只能通过胃管喂食,也逐渐无法说话。 “他只能转动眼球,通过电子仪器进行文字表达,这是他唯一能够与我们沟通的方法,很费精力,但他还是努力的每天找事情做。” 黄人佳于3个星期前健康恶化,但不愿意入院。 “令他最痛苦的是,身体机能完全损坏,但是头脑却很清醒,他想在最后的时光留在家里。他走的时候,大家都在他身边。”
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